明天是世界血友病日
血友呼吁城鎮(zhèn)醫(yī)保
盡快落實相關政策
河南商報記者鄭筱倩
明天是世界血友病日，昨天，商報記者了解到，為讓我省數(shù)千位“血友”享受到醫(yī)療救助的實惠，我省已經提高血友病人新農合門診就診費用補償標準。不過，關于血友病，血友病人仍有多項呼吁，期待政府部門和社會關注并早日解決。
日前，省衛(wèi)生廳及省財政廳聯(lián)合發(fā)文，提高血友病等5種疾病報銷標準，其中血友病凝血因子治療的門診就診費用按照每次醫(yī)療費用限額標準，新農合補償80%，不設起付線，不受新農合報銷藥品目錄和基本診療項目目錄限制。
另悉，去年9月21日，河南省人力資源和社會保障廳提出，各省轄市要將血友病等納入基本醫(yī)療保險門診大病醫(yī)療保障范圍。
“但半年過去，僅有個別省轄市落實?！焙幽涎阎視L馮紅梅說，很多病人買不起救命藥，只能扛著。
“每個血友病人，不管住在哪兒、有多遠，用藥只能到鄭州，去省人民醫(yī)院開完處方后，再去醫(yī)藥公司買藥。很多血友病人幾乎每月都要有這樣的奔波?！?/p>
“因為血友病的救命藥非常緊缺，必須由定點醫(yī)院統(tǒng)一審核，才能保證藥品用到最需要的患者身上?！笔⌒l(wèi)生廳有關負責人表示。
而有業(yè)內人士透露，因為血友病專用藥緊缺，而且不掙錢，醫(yī)院進藥的積極性不大。
對此，馮紅梅呼吁，能不能省里根據各省轄市病人比例，指定給各地撥付一定量的藥品，并把這些救命藥劃出醫(yī)院“藥占比”考核范圍，免去血友病人奔波之苦，更在危急時刻能夠及時救命。
河南血友之家已經成立12年，但因沒掛靠單位，至今還沒有“合法身份”。馮紅梅說，“我們沒合法賬號，愛心人士或企業(yè)要給我們捐助，我們卻沒法接收。”據悉，北京、廣東等地已經開始試點無主管單位注冊。
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